脊髓性肌肉萎縮症（SMA）為全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，患者有9成於3歲前發病，這是一種單一SMN1基因變異導致神經肌肉退化的罕見疾病，患者會因運動神經元持續性退化，影響坐立、行走、說話與吞嚥功能，嚴重甚至無法自主呼吸而死亡。 台灣自2000年研發世界首例的SMA小鼠模式開始，積極參與國際藥物研發與臨床試驗，創立跨科別照護團隊與爭取健保藥物給付，歷經重重困難，終於在今年8月脊髓性肌肉萎縮症關懷月，傳來健保全面擴大給付SMA藥物的好消息，讓病友有機會從治療中獲益、追求夢想的心願。 今晚節目邀請「台灣SMA之父」的高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科鐘育志教授，與大家說明SMA的症狀，以及台灣SMA醫療史的重要歷程，健保SMA全面擴大給付，加上跨科別團隊，將如何幫助病友翻轉命運。